Алёна, вам в копилку добрых дел, займитесь:
Цитата:
Люсов Вовочка родился 10 февраля 2007 года в Санкт-Петербурге. Для родителей он желанный, единственный и горячо любимый малыш. С самого рождения Вовочки, родители борются за жизнь и здоровье своего сына. Осенью 2008 года МРТ показала неутешительный диагноз: Арохноидальная киста спинного мозга (сдавливание нижне-грудного отдела спинного мозга), что негативно сказывается на физическом развитии ребенка (он плохо сидит, не ходит). Российские врачи помочь не смогли и родители связались с израильским медицинским центром "Сураски", в состав которой входит детская клиника "Дана" в Телль-Авиве, где нейрохирург профессор Шломи Константини согласился принять Вовочку для диагностики и операции. Собрав средства родители с малышом в декабре 2008 года приехали в Израиль. Ребенок был очень слабый соматически (плохо кушал, не прибавлял в весе, срыгивал). Весил ребенок всего 7 килограмм. Поэтому Вовочке была проведена полная диагностика и 28 декабря 2008 года проведена антирефлюксная операция и поставлена гастростома на желудок, что бы малыш мог набрать необходимый вес и силы для основной операции. В январе 2009 года Вовочка вернулся домой. На сегодняшний день ребенок очень изменился, стал активней, прибавил в весе, увереннее сидит, стоит держась ручками за опору. У родителей появился шанс поставить сына на ноги. Мы стали собирать средства на лечение, собрали почти все (родители обычные инженеры, помогли родственники). Сама операция с госпитализацией стоит 19000 евро (примерно 27000 долларов), но обязательно еще нужно проверить желудок. Диагностика - 400 долларов и при необходимости операция - 4000 долларов. Нам не хватает 2000 долларов на основную операцию и 4400 долларов на операцию на желудок (при необходимости).
http://img-fotki.yandex.ru/get/3708/..._d0ee5c3d_orig
На приеме в клинике у нейрохирурга Ш. Константини родители с Вовочкой будут 5 октября 2009 года, там уже назначат точную дату операции.
Обращаемся ко всем, кто может помочь, помогите собрать недостающую сумму на операцию ребенку! Очень надеемся, на поддержку и помощь вашу или ваших друзей и знакомых.
Контактные телефоны:
Домашний: +7 (81371) 7-33-09 Светлана Олеговна (мама)
Сотовый: +7 (906) 278-55-67 Светлана Олеговна (мама)
Домашний: +7 (81371) 7-99-30 Елена Владимировна (бабушка)
Сотовый: +7 (911) 708-10-68 Елена Владимировна (бабушка)
E-Mail: ilyashina_ev@mail.ru
Банковские реквизиты:
Банк: Северо-Западный Банк СБ РФ г. Санкт Петербург
Гатчинское отделение № 1895/0904
БИК: 044030653
ИНН: 7707083893
КПП: 470503001
Корр. счет: 30101810500000000653
Номер счета: 42307 810 55540 5700156
Получатель: Ильяшина Елена Владимировна
Наименование платежа: Благотворительная помощь для Люсова Владимира
|
Цитата:
Полуторогодовалой Юлии Исаенко из Донецка срочно требуется помощь. У девочки острый гнойный менингоэнцефалит стрептококковой этиологии в тяжелой форме. Мозговая кома 1 степени. Инфекционно-токсический шок II степени. Гипотрофия II степени. Анемия смешанного генеза средней степени тяжести.
http://novosti.dn.ua/upload/Image/avto-luka/56.jpg
Ребенок в возрасте 1,5 лет поступил в отделение с жалобами матери на повышение температуры до 39,5 С, рвоту, слабость, вялость, опущение левого века. Состояние ребенка при поступлении тяжелое. Сознание сомнолентное. При поступении в кинику, с диагностической и лечебной целью выполнена спиналъная пункция в типичном месте 09.09.09, получено 3 мл ликвора мутного цвета, вытекающего под низким давлением.
Последствием такого тяжелого заболевания стала сенсоневральная глухота (диагноз поставлен Киевским институтом отоларингологии им. проф. А. И. Коломийченко АМН Украины). Ребенок, не слыша человеческую речь, постепенно начинает замолкать. Слуховой аппарат не эффективен. Для того чтобы Юленька смогла заговорить и услышать этот мир, нужна дорогостоящая операция по внедрению кохлеарного импланта, которая стоит 302400 грн.( 25,3 тысяч евро) на одно ушко. Если не сделать операцию в ближайшее время, то научить слышать и говорить будет уже невозможно. Операция имеет возрастные ограничения, пока не атрофировался слуховой нерв, у Юли есть шанс.
Пожалуйста, помогите ребенку услышать голоса родных и близких! Р/с 2620425444980 в АБ «Укрбизнесбанк», МФО 334969, ОКПО 2976719567. Назначение платежа «Благотворительный взнос».
|
Цитата:
http://www.pomogi.org/f/1/help/savina/savina-1.jpg
Перед выпиской из роддома меня вызвала к себе в кабинет заведующая: «Без операции ребенок до года не доживет, очень плохой порок сердце — Тетрада Фалло, один из сложнейших». Все, что происходило потом, помню как в тумане. Мне очень помог муж, благодаря его поддержке я смогла взять себя в руки, и вместе мы стали искать, как помочь нашей Ане.
Консультировались в Бакулевском кардиоцентре. Я не хочу ничего плохого сказать про этот центр, многих детей там спасали, но с Анютой у врачей что-то не заладилось. Сначала нам говорили, что показаний к операции нет, а когда я приехала на очередную консультацию раньше срока с синеющим ребенком на руках, врачи поменяли мнение: операция нужна срочно и не одна, и очень велик риск летального исхода. Мы получили квоту и госпитализировались. Лежим неделю, две, а операцию все не назначают. То один врач уехал, то другой. Наконец, Аню забрали в операционную, но радикальную коррекцию порока заменили на вспомогательную операцию, а через 3 месяца велели приезжать снова.
После операции Анюта стала очень плохо есть, похудела, стала отставать в развитии. Мы неоднократно пытались записаться на прием, звонили, упрашивали, объясняли состояние дочки, но нам все время отвечали, что на ближайшее время все занято и никакой срочности по нашему случаю нет. Мы с мужем по ночам сидели в интернете в поисках информации и случайно забрели на форум «Кардиомама», созданный родителями детей с ВПС. Из общения с другими родителями мы узнали о врачах из питерской больницы, которые творят чудеса. Мы связались с питерским центром и получили ответ: Ане нужно делать радикальную коррекцию в самые короткие сроки.
Но если в Бакулевку нам выделяли квоту, то на питерскую ДГБ № 1 они не распространяются, бесплатно в этой больнице лечатся только жители Санкт-Петербурга. Операция стоит 236 000 рублей, а еще на 30 тысяч нужны расходные материалы. Таких денег у нашей семьи нет. Папа попал под сокращение и еще не нашел новую работу, я нахожусь в декретном отпуске, у нас есть еще старший ребенок. Средства от выплаты декретных и детских пособий были потрачены на проживание и уход в Бакулевском центре. Пожалуйста, помогите Анюте! Ей нужна операция как можно скорее!
|
Цитата:
http://www.pomogi.org/f/1/help/grachev/grachev-2.jpg
При родах Костя задохнулся и часть клеток мозга погибло. Теперь мальчик не может самостоятельно ходить, не говорит, руки зажаты в кулачки из-за сильнейшей спастики. Заболевание не пощадило Костю, но врачи убеждают маму: руки опускать нельзя, еще есть время помочь, научить Костю ходить и обслуживать себя. И мама верит врачам, и старается заниматься с сыном дома. Но на лечение нужны огромные деньги, которых в семье нет.
Костя очень ранимый ребенок, он видит своего двухлетнего брата, который и ходит, и бегает, и разговаривает. И ему хочется того же! Он просит маму водить его, злится, когда ноги его не слушаются, бьет по столу кулаками, когда фломастеры вываливаются из рук. Косте до слез обидно, что он не может того же, что другие дети. Он не понимает, почему так.
Мы можем помочь Косте. Для этого нужны только деньги, а упорства и терпения в достижении цели у этого мальчугана хватит на двоих. Костю ждут на курс лечения в Новосибирском реабилитационном центре. Там работают профессионалы с большой буквы, они знают, как справиться с последствиями ДЦП, заставить руки слушаться, а ноги ходить. Пожалуйста, помогите собрать 76 500 рублей.
|
|
